更新时间：2024-03-01 11:58
肌动蛋白是肌肉结构蛋白的一种。在肌肉运动中起重要作用。存在于横纹肌肌原纤维的细丝中，也存在于平滑肌中。它也是细胞中一个重要的司运动的蛋白质。
肌动蛋白是球状的蛋白质，分子量约为42000一48000，分子直径约为5纳米。一个肌动蛋白分子结合一个腺苷三磷酸分子。球状肌动蛋白可以缔合成纤维状肌动蛋白。后者两股绞合在一起，形成骨架，再嵌上原肌球蛋白及肌钙蛋白，即成肌肉中肌原纤维的细丝。
它的氨基酸序列也是最高度保守的蛋白质之一，因为它在进化过程中几乎没有变化 ，在藻类和人类等多种物种中的差异不超过20%。它有两个显着特征：它是一种缓慢水解 ATP的酶 ，是生物过程的“通用能量货币”。 但是，ATP是必需的，以保持其结构完整性。其高效的结构由几乎独特的折叠过程形成。此外，它能够比任何其他蛋白质进行更多的相互作用 ，这使得它在几乎所有细胞生命水平上都能比其他蛋白质发挥更广泛的功能。 肌球蛋白是与肌动蛋白结合的蛋白质的一个例子。 另一个例子是绒毛蛋白 ，它可以根据周围培养基中钙阳离子的浓度将肌动蛋白编织成束或切割长丝。
肌动蛋白是真核生物中最丰富的蛋白质之一，在整个细胞质中发现它。 事实上，在肌肉纤维中，它占细胞总蛋白质的20%，在其他细胞中占1%-5%。然而，不仅有一种肌动蛋白，编码肌动蛋白的基因被定义为基因家族 （植物中含有超过60种元素的家族，包括基因和假基因 ，在人类中超过30种元素）。 这意味着每个个体的遗传信息都包含产生肌动蛋白变体（称为同种型 ）的指令，这些变体具有略微不同的功能。反过来，这意味着真核生物表达不同的基因，这些基因产生：α-肌动蛋白，存在于收缩结构中; β-肌动蛋白，发现于细胞的扩展边缘，使用其细胞结构的投射作为其移动手段; γ-肌动蛋白，存在于应力纤维的细丝中。除了生物体异构体之间存在的相似性之外，甚至在不同真核生物结构域中包含的生物体之间也存在结构和功能的进化保守性 ：在细菌中已经鉴定出肌动蛋白同源物 MreB ，其是一种蛋白质。能够聚合成微丝。在古生菌中 ，同系物Ta0583甚至更类似于真核动物。
细胞肌动蛋白有两种形式：称为G-肌动蛋白的单体小球和称为F-肌动蛋白的聚合物长丝（即，由许多G-肌动蛋白单体组成的长丝）。 F-肌动蛋白也可以描述为微丝。两条平行的F-肌动蛋白链必须旋转166度才能正确地位于彼此的顶部。这产生了在细胞骨架中发现的微丝的双螺旋结构。 微丝的直径约为7nm ，螺旋每37nm重复一次。每个肌动蛋白分子都与三磷酸腺苷 （ATP）或二磷酸腺苷 （ADP）分子结合，后者与Mg2+阳离子相关。 与所有可能的组合相比，最常见的肌动蛋白形式是ATP-G-肌动蛋白和ADP-F-肌动蛋白。
结构蛋白的主要相互作用是基于钙粘蛋白的粘附连接。肌动蛋白丝通过纽 蛋白与α- 肌动蛋白和膜连接。 纽蛋白的头部结构域通过α-连环蛋白 ， β-连环蛋白和γ-连环蛋白与E-钙粘蛋白结合 。 纽蛋白的尾部结构域与膜脂质和肌动蛋白丝结合。
肌动蛋白是整个进化过程中最高度保守的蛋白质之一，因为它与大量其他蛋白质相互作用。 它在人和酿酒酵母 （一种酵母）之间的基因水平上具有80.2%的序列保守性 ，并且蛋白质产物的一级结构的保守性为95%。
尽管大多数酵母仅具有单个肌动蛋白基因，但是高等真核生物通常表达由相关基因家族编码的几种肌动蛋白同种型 。哺乳动物至少有6种肌动蛋白异构体由不同的基因编码， 根据它们的等电点分为三类（α， β和γ）。一般来说，α肌动蛋白存在于肌肉中（α-骨骼，α-主动脉平滑，α-心脏），而β和γ同种型在非肌肉细胞中很突出（β-细胞质，γ1-细胞质，γ2-肠道平滑） 尽管同种型的氨基酸序列和体外特性高度相似，但这些同种型在体内不能完全相互替代。
典型的肌动蛋白基因具有约100个核苷酸的5'UTR ，1200个核苷酸的翻译区和200个核苷酸的3'UTR 。大多数肌动蛋白基因被内含子打断，在19个特征明确的位置中有多达6个内含子。家族的高保守性使肌动蛋白成为比较内含子 - 早期和内含子 - 晚期内含子进化模型的研究的优选模型。
所有非球形原核生物似乎都具有编码肌动蛋白同源物的基因如MreB ; 这些基因是维持细胞形状所必需的。 质粒衍生的基因ParM编码肌动蛋白样蛋白，其聚合形式是动态不稳定的 ，并且似乎在细胞分裂期间通过类似于真核有丝分裂中微管所用的机制将质粒DNA分配到其子细胞中肌动蛋白存在于光滑和粗糙的内质网中。
肌动蛋白形成细丝（'F-肌动蛋白'或微丝），其是真核细胞骨架的必需元件，能够经历非常快速的聚合和解聚动力学。在大多数细胞中，肌动蛋白丝形成更大规模的网络，这对于细胞中的许多关键功能是必不可少的：
· 在非肌肉细胞中，成为货物运输肌球蛋白（非常规肌球蛋白）的轨道，如肌球蛋白V和VI。 非常规肌球蛋白使用ATP水解以定向方式运输货物（例如囊泡和细胞器）比扩散快得多。 肌球蛋白V走向肌动蛋白丝的带刺末端，而肌球蛋白VI走向尖端。 大多数肌动蛋白丝被布置成带倒钩的末端朝向细胞膜，尖端朝向细胞内部。 这种安排使肌球蛋白V成为出口货物的有效马达，肌球蛋白VI成为进口的有效马达。
肌动蛋白在细胞质和细胞核中都有发现。其位置受细胞膜信号转导途径的调节，所述细胞膜信号转导途径整合细胞受到的刺激，刺激肌动蛋白网络的重建作为响应。在盘基网柄菌中，已发现磷脂酶D介入肌醇磷酸途径。肌动蛋白丝是特别稳定和丰富的肌肉纤维。在肌节内（肌纤维的基本形态和生理单位）肌动蛋白存在于I和A带中; 肌球蛋白也存在于后者中。
有许多毒素可以通过阻止肌动蛋白聚合（latrunculin和细胞松弛素D）或通过稳定它（鬼笔环肽）来干扰肌动蛋白的动力学：